Пример решения генетической задачи на моногибридное скрещивание; Студопедия — миоплегия передается по наследству как доминантный признак определите

а мать не страдает миоплегией.

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак определите

Задача. Фенилкетонурия (наследственное заболевание обмена веществ) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей болен, а второй здоров и имеет гомозиготный генотип.

Обозначим ген фенилкетонурии «а», а нормальный ген – «А», тогда страдать фенилкетонурией могут организмы с генотипом аа.

Оформление схемы скрещивания:

Ответ: вероятность рождения в семье больного ребенка равна 0.

Задача 1. Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

Задача 2.У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина — правша, мать которого была левшой, женился на женщине — правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщин и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

Задача 3. Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Задача 4. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над нормальным строением кисти. А) определить вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготные. Б) в семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

Задача 5. Детская форма амавротической семейной идиотии Тей-Гакса наследуется как аутосомно рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что ребенок будет страдать той же болезнью?

Источник: http://studopedia.ru/18_3961_primer-resheniya-geneticheskoy-zadachi-na-monogibridnoe-skreshchivanie.html

а мать не страдает миоплегией.

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак определите

Задача. Фенилкетонурия (наследственное заболевание обмена веществ) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей болен, а второй здоров и имеет гомозиготный генотип.

Обозначим ген фенилкетонурии «а», а нормальный ген – «А», тогда страдать фенилкетонурией могут организмы с генотипом аа.

Оформление схемы скрещивания:

Ответ: вероятность рождения в семье больного ребенка равна 0.

Задача 1. Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

Задача 2.У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина — правша, мать которого была левшой, женился на женщине — правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщин и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

Задача 3. Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Задача 4. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над нормальным строением кисти. А) определить вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготные. Б) в семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

Задача 5. Детская форма амавротической семейной идиотии Тей-Гакса наследуется как аутосомно рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что ребенок будет страдать той же болезнью?

Источник: http://studopedia.ru/18_3961_primer-resheniya-geneticheskoy-zadachi-na-monogibridnoe-skreshchivanie.html

Теперь вы знаете о: "миоплегия передается по наследству как доминантный признак определите".

• Отказ от отказа от наследства - можно ли оспорить отказ - как написать отказ от наследства
• Кремер Юлия Дмитриевна и партнеры | - как оформить наследство после смерти матери
• Пропущен срок вступления в наследство на землю | - как оформить наследство на дом и землю если пропущен срок
• Как гены передаются по наследству - Новости науки - как гены передаются по наследству
• Как делится наследство между детьми и женой? Оформление соглашения - как делится наследство между женой и детьми от первого брака
• Оформление квартиры как объекта наследства - наследство квартиры как оформить
• Как делится наследство между детьми и внуками - как делится наследство между детьми
• Есть ли завещание на наследство - как узнать самому - как узнать есть ли завещание на наследство
• Ошибка 404 - как вступить в наследство после смерти отца
• Отказ от части наследства – насколько реально его осуществить и как - как отказаться от части наследства